深圳市励康净化工程有限公司

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2025-10
无菌实验室的设计需严格遵循“人流、物流、气流分离”原则,通常采用三区划分模式:清洁区、准清洁区与无菌区。清洁区作为人员更衣、物料准备的基础区域,需配备洗手消毒设备与风淋室;准清洁区用于实验器材的清洗、灭菌与
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2025-10
对于需低温储存的物料如生物制品、疫苗等,GMP车间需建立全程温控的冷链管理体系。仓储环节需配备符合要求的冷库,温度控制在2-8℃,且安装双路供电系统和温度监控设备,每10分钟记录一次温度数据。物料运输采用具
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2025-10
洁净实验室的材料选择直接影响其使用性能和维护成本,励康净化工程在设计中对此高度重视。墙面材料通常选用不锈钢板或环氧树脂板,这些材料表面光滑、耐酸碱腐蚀,便于清洁和消毒,能长期保持实验室的洁净状态。地面则多采
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2025-10
无菌实验室的日常运维需遵循严格的管理规范,确保环境持续符合要求。每日需对实验室进行清洁消毒,用75%乙醇擦拭实验台面、设备表面与地面,定期进行紫外线照射消毒;每周检查通风系统的压差、风速等参数,清理初效过滤
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2025-10
GMP车间的废弃物需按性质分类管理,分为一般废弃物、危险废弃物、医疗废弃物等。一般废弃物如生活垃圾、包装材料等,需集中收集后由环卫部门处置;危险废弃物如废弃化学试剂、含溶剂的废液、污染的物料等,需装入容器,
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2025-10
无菌实验室建成后需通过专业机构的认证验收,方可投入使用。国内生物医药领域的无菌实验室需符合GMP认证要求,由国家药品监督管理局或省级药品监督管理局组织验收;食品检测领域的无菌实验室需通过CNAS(中国合格评
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